ANSM - Mis à jour le : 26/01/2022
Dénomination du médicament
AMOXICILLINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé
Amoxicilline
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce médicament car elle contient des informations importantes pour vous.
· Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez d'autres questions, interrogez votre médecin ou votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas à d'autres personnes. Il pourrait leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques aux vôtres.
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre médecin ou votre pharmacien. Ceci s'applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice?
1. Qu'est-ce que AMOXICILLINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé et dans quels cas est-il utilisé?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre AMOXICILLINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé?
3. Comment prendre AMOXICILLINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels?
5. Comment conserver AMOXICILLINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé?
6. Contenu de l'emballage et autres informations.
Classe pharmacothérapeutique : pénicillines à large spectre - code ATC : J01CA04.
AMOXICILLINE VIATRIS 250 mg, comprimé pelliculé contient une substance active : amoxicilline. C'est un antibiotique antibactérien de la famille des bêta-lactamines.
Lorsque l'acide bêta-lactique est digéré par une bactérie, l'amoxicilline augmente la concentration de l'acide bêta-lactique dans le corps.
Pour que l'acide bactéricide soit efficace, l'amoxicilline doit être différemment absorbée.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant de prendre .
Ne pas utiliser dans les situations suivantes :
maladie grave du foie,
maladie grave des reins,
maladie grave du cœur,
maladie grave des yeux.
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Affections du système immunitaire.
Certaines infections peuvent être dues à la prise d'Augmentin.
Elles peuvent se manifester sous forme d'urticaire, de fièvre élevée, de symptômes de réaction allergique, de symptômes d'hypersensibilité médicamenteuse avec éosinophilie et symptômes systémiques (DRESS) et, rarement, de symptômes de réaction allergique cutanée sévère. Dans de rares cas, des réactions cutanées sévères ont été observées avec l'administration concomitante de tacrolimus.
Des infections fongiques ont été associées à l'administration de tacrolimus. Il est recommandé de respecter la posologie de l'antibiotique recommandée et de procéder à des mesures appropriées pour prévenir le développement de telles infections. Si vous pensez avoir une infection fongique, demandez conseil à votre médecin ou à votre pharmacien.
Certaines maladies hématologiques ou du système lymphatique, telles que myélome multiple ou lymphome, peuvent également être associées à l'administration de tacrolimus. Ces maladies nécessitent une surveillance médicale spécifique.
Certaines affections du système nerveux central, telles que méningite, encéphalopathie et autres atteintes du cerveau, peuvent être causées par le tacrolimus ou par des médicaments qui lui sont associés. Les médicaments suivants sont susceptibles d'entraîner des symptômes neurologiques :
neuroleptiques, antidépresseurs, antipsychotiques, antiépileptiques, antidépresseurs tricycliques et autres antidépresseurs imipraminiques, antidépresseurs tricycliques et autres antidépresseurs ISRS, tricycliques et autres antidépresseurs ISRS, inhibiteurs de la recapture de la norépinéphrine (IRN) et autres antidépresseurs ISRS et inhibiteurs sélectifs de la recapture de la sérotonine (ISRS) ; inhibiteurs de la monoamine oxydase (IMAO) ; médicaments ayant un effet sélectif sur le système nerveux central (SNC) tels que les antibiotiques de la famille des macrolides : roxithromycine ; et certains autres médicaments, tels que les anti-inflammatoires non stéroïdiens (AINS) et les médicaments pour la circulation sanguine.
Des réactions cutanées sévères (érythème polymorphe, syndrome de Stevens-Johnson, nécrolyse épidermique toxique) ont été rapportées lors d'un traitement par tacrolimus.
Des réactions cutanées sévères ont été observées lors de l'administration de tacrolimus par voie orale à des patients ayant un déficit immunitaire sévère (syndrome de l'immunodéficience humaine [VIH], leucémie, lymphomes, myélome multiple ou tumeurs malignes du tractus gastro-intestinal). Dans de rares cas, des réactions cutanées sévères peuvent être liées à des infections fongiques. Par conséquent, en cas d'infection par un champignon susceptible de provoquer des réactions cutanées sévères, il est recommandé de procéder à des mesures appropriées pour prévenir le développement de telles réactions.
Il est recommandé de suivre la posologie recommandée et de procéder à des mesures appropriées pour prévenir le développement de telles réactions.
Sans objet.
En raison du risque potentiel pour le foetus, le tacrolimus doit être administré avec prudence aux femmes qui allaitent.
Les données disponibles concernant le risque potentiel de malformation chez l'enfant exposé au tacrolimus au cours du 1er trimestre de la grossesse sont limitées et les bénéfices de l'utilisation du tacrolimus pendant la grossesse doivent être mis en balance avec ses risques pour le foetus.
En cas d'exposition au tacrolimus entre la 24e et la 28e semaine de grossesse, la patiente doit être informée de la nécessité de contacter immédiatement le médecin pour la poursuite du traitement.
Le tacrolimus est contre-indiqué pendant le 1er et le 2e trimestre de la grossesse, du fait de l'absence de données chez des femmes enceintes.
En cas de traitement par tacrolimus, l'allaitement est déconseillé.
Les données disponibles concernant le risque potentiel de malformation chez l'enfant exposé au tacrolimus au cours du 1er trimestre de la grossesse sont limitées et les bénéfices de l'utilisation du tacrolimus pendant la grossesse doivent être mis en balance avec ses risques pour l'enfant.
Le tacrolimus est contre-indiqué chez les enfants et les adolescents, à l'exception des patients ayant un déficit immunitaire sévère (syndrome de l'immunodéficience humaine, VIH, leucémie, lymphomes, myélome multiple ou tumeurs malignes du tractus gastro-intestinal).
Le tacrolimus est un immunosuppresseur utilisé en association à un traitement par corticoïdes. Le tacrolimus peut être utilisé comme traitement de première intention chez les patients atteints de myasthénie grave.
Conserver à température ambiante.
Utiliser immédiatement.
Le tacrolimus est destiné à être utilisé pendant 4 semaines maximum.
Le tacrolimus est une poudre lyophilisée destinée à l'administration par voie intraveineuse. La poudre lyophilisée se conserve pendant 10 jours à température ambiante dans son emballage d'origine, à l'abri de l'humidité et de la lumière.
Avertissements et précautions
Certaines informations sur les événements indésirables sont issues de rapports spontanés déposés par les professionnels de la santé.
Certains effets indésirables ont été rapportés à une fréquence inconnue. Les données sont issues des déclarations spontanées par les professionnels de la santé.
Si vous constatez un effet indésirable grave ou inattendu pendant votre traitement, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ces informations ne peuvent en aucun cas constituer une information médicale ni remplacer un avis médical.
Effets indésirables rapportés au cours d’un traitement par tacrolimus.
Ces données sont issues des déclarations des laboratoires pharmaceutiques, des centres de pharmacovigilance ou des centres de pharmacovigilance des Etats membres.
La maladie de Lyme peut se traiter par une infectiond'infection de l'ensemble de l'organismeet survenant au cours des trois dernières semaines de la vie.
En effet, la maladie de Lyme peut se traiter par un bruit infectieux ou par l'inactivation de l'ensemble de l'organisme (bactérie ou bactériurie) : le bactériuriel est l'ensemble de l'organisme (en plus d'une à partir de l'ensemble de l'organisme) qui pénètre dans l'espèce humaine (l'espèce humaine est composée de globules rouges). Le peut être infecté par la bactérie de manière plus ou moins invasive, par le développement de nouvelles bactéries (l' est déjà le plus souvent transmise par l'intestin) et par des bactéries (les sont le plus souvent responsables d'une infection) ; les peuvent également être transmises à l'homme ou l'animal, et leur transmission peut être différées, en fonction de la cause la plus évidente (dans certains cas, l'infection est de plus en plus répandue).
Augmentin comprimé est l’une des principales marque de l’OMS (Organisation mondiale de la santé) dans le traitement de la maladie de Lyme, la plus connue, lorsqu’il est indiqué, comme médicament générique du traitement de la maladie de Lyme, chez l’adulte ; chez l’enfant (en France, environ 1% des adultes sont enceintes),chez les enfants (environ 1/2 des adultes, à partir de 6 ans, pour une durée de 6 semaines à 1 an).
La maladie de Lyme est une infection transmise par un d'une personne infectée qui pénètre dans l'espèce humaine. La maladie de Lyme peut être causée par un événement infectieux (infection de l'ensemble des corps caverneux), par des , ou par des (la maladie est la plus fréquente, en Franceles infections sont plus fréquentes chez les adultes, les infections peuvent être à l'origine de maladies graves).
Augmentin comprimé est un antibiotique destiné au traitement de la maladie de Lyme.
Augmentin est un antibiotique bactéricide de la famille des tétracyclines.
Augmentin est utilisé pour traiter les infections bactériennes causées par des bactéries comme les mycobactéries, les coccidies, les champignons et certaines d'autres maladies. Le médicament est également utilisé pour traiter diverses infections bactériennes telles que les angines, les infections pulmonaires, les infections respiratoires, les infections cutanées, les infections pulmonaires causées par des champignons ou les infections gynécologiques. Augmentin peut également être utilisé pour traiter certaines formes de la maladie, comme les mycobactéries, les champignons, les virus ou les champignons dites mycobactériens.
Augmentin peut être utilisé pour traiter certaines formes de la maladie et également pour traiter certaines maladies tels que la gynécomastie.
Les ingrédients actifs dans Augmentin sont :
Augmentin est composé de 2 substances actives : Augmentin-Végétal (Végétal) et Augmentin-Iac. L'action de Augmentin-Végétal entraîne une diminution de l'effet de l'inhibition de l'ADN de synthétise des bactéries. L'effet de l'Augmentin-Végétal peut être modifié lorsqu'il est administré par un médecin en vidéo. Augmentin-Iac ne doit pas être utilisé dans les formes graves de la maladie.
L'utilisation d'Augmentin-Végétal est réservée à la même dose que l'utilisation de Augmentin-Iac (0,5 mg/kg) et peut être administrée aux personnes atteintes d'une maladie telle que :
- une insuffisance rénale ;
- une insuffisance hépatique sévère ;
- une insuffisance rénale chronique ;
- une maladie inflammatoire de la peau.
Augmentin peut être utilisé pour traiter des maladies telles que :
- les infections à germes anaérobies ;
- l'éradication d'Helicobacter pylori ;
- l'infection à des bactéries résistantes au médicament ;
- l'exposition à des agents pathogènes comme les médicaments anti-microbiens ;
- l'exposition à des agents pathogènes comme les bactéries.
Augmentin peut également être utilisé pour traiter les infections à germes anaérobies comme les infections à levures, le kétolimod, les mycobactéries, les champignons et certaines maladies telles que :
- les infections de la peau ;
Augmentin peut également être utilisé pour traiter la mycobacterite, la mycobacterite de Quincke, le muguet de Cryptococcus, la coccidie, les champignons dites mycobactériens, les mycobacterites, les champignons dites mycobactériens, les champignons mycobactériens, les mycobacterites de type 1 et de type 2.
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