Le dipropionate de béclométhasone appartient à la classe des antihistaminiques à action périphérique et est un corticostéroïde. Son mécanisme d’action repose sur un effet anti-inflammatoire sur les structures de surface de la peau, qui agit en stimulant les récepteurs des cellules bêta du surfactant des bronches par voie cutanée. Il exerce une action locale en réduisant le nombre de leucocytes et en diminuant la sécrétion de mucus par les bronches.
Il est indiqué pour les bronchospasmes et les allergies légères.
La posologie usuelle varie de 0,5 mg à 2 mg par jour par voie sous-cutanée en 3 doses (20 mg en 1 à 2 heures).
Le traitement peut être prolongé à 6 mois si nécessaire. Les doses doivent être prises le matin à jeun. Il est recommandé de prendre le médicament au coucher.
Il ne doit pas être utilisé en cas d’hypersensibilité connue à l’un des composants du médicament.
Avant la première prise, la prudence est de rigueur chez les patients présentant des facteurs de risque de réactions allergiques (antécédent d’allergie médicamenteuse ou antécédent d’allergie médicamenteuse ou allergie aux protéines de lait de vache, ou insuffisance rénale ou hépatique, maladie cardio-vasculaire ou atteinte hépatique sévère, insuffisance respiratoire).
Avant la première administration, une prudence est recommandée chez les patients présentant des antécédents d’asthme ou d’allergie aux corticoïdes ou à l’un des composants du médicament, chez les patients présentant un asthme ou une maladie bronchopulmonaire obstructive ou une maladie pulmonaire associée à une atteinte corticosurrénale.
En cas d’association avec d’autres traitements antiallergiques, le traitement doit être commencé à la posologie maximale et pendant la durée la plus courte possible. Une surveillance de l’asthme est indispensable et le traitement doit être interrompu en cas d’idées ou de symptômes évocateurs d’allergie (éruption cutanée, démangeaisons, urticaire, difficultés respiratoires, éosinophilie...) au cours d’un traitement associant l’antihistaminique et un autre bronchodilatateur à action périphérique. En cas d’évolution défavorable, le traitement doit être interrompu.
En cas d’antécédent d’urticaire idiopathique chronique ou de manifestations systémiques sévères et aiguës, le traitement doit être interrompu en cas d’apparition de signes évocateurs d’allergie (éruption cutanée, démangeaisons, difficultés respiratoires, éosinophilie...) au cours d’un traitement associant l’antihistaminique et un autre bronchodilatateur à action périphérique.
En cas de prise simultanée de corticoïdes par voie générale ou parentérale avec des antihistaminiques à action périphérique, la posologie et la durée du traitement doivent être adaptées.
En cas de prise de certains antipsychotiques ou de certains antiépileptiques (par exemple phénytoïne, carbamazépine, oxcarbazépine, phénobarbital, phénytoïne, primidone), le traitement doit être débuté à la posologie la plus faible et une surveillance clinique et biologique appropriée est conseillée.
En cas de prise simultanée de diphénhydramine, de lorazépam et de diazépam avec des antihistaminiques à action périphérique, la posologie et la durée du traitement doivent être adaptées.
En cas de prise de doses élevées d’antihistaminiques à action périphérique par voie orale ou par voie injectable, la dose maximale ne doit pas dépasser 2 mg par 24 heures.
Si un patient présente des effets indésirables liés à la prise de doses élevées d’antihistaminiques à action périphérique, les doses doivent être réduites progressivement en fonction de la tolérance individuelle.
Le traitement doit être interrompu si la fréquence des effets indésirables dépasse 1/1000.
Le patient doit informer son médecin si il ou elle a des problèmes de saignements ou de coagulation du sang.
Chez le sujet âgé, la dose initiale recommandée est de 20 mg par jour, répartie en deux prises. En fonction de la tolérance, la dose peut être augmentée à 40 mg par jour ou diminuée à 10 mg par jour.
La posologie doit être adaptée individuellement en fonction de la réponse du patient au traitement.
La durée du traitement ne doit pas excéder 5 jours.
Les cas de surdosage avec ce médicament sont extrêmement rares (peut-être de l’ordre de 1/100 000). Les effets indésirables possibles sont :
Le traitement doit être interrompu en cas d’apparition des signes ou des symptômes suivants :
Si le surdosage est confirmé par la présence de signes et de symptômes persistants, le traitement par Atarax doit être interrompu et une surveillance médicale étroite est nécessaire. L’administration du médicament ne doit pas se faire chez les patients présentant des troubles respiratoires liés à une hypercapnie.
Ce médicament peut interagir avec d’autres médicaments ou suppléments, parfois de façon importante. Il est important d’utiliser les médicaments exactement comme votre médecin vous l’a indiqué. Il se peut que votre médecin modifie votre dose ou vos modalités de prise, ou qu’il ajuste votre traitement en fonction de l’effet sur votre santé. Si vous prenez d’autres médicaments, y compris des médicaments obtenus sans ordonnance, des vitamines ou des suppléments, ou d’autres produits, discutez avec votre médecin ou votre pharmacien de la façon dont ce médicament pourrait influer sur votre affection, de l’influence de votre affection sur l’administration et l’efficacité de ce médicament, et de la pertinence d’une surveillance médicale spécifique.
Ce médicament ne doit pas être utilisé pendant la grossesse, sauf sur avis médical. Il peut passer dans le lait maternel.
Ne pas utiliser en cas d’hypersensibilité connue à l’un des composants du médicament.
Ce médicament ne doit pas être utilisé en cas d’allaitement.
Atarax peut affecter les résultats des tests réalisés lors du suivi d’une grossesse, en particulier une fausse-couche. Il peut entraîner une augmentation du risque d’apparition de malformations congénitales si le traitement est débuté durant la période de développement embryonnaire (entre la 8e et la 12e semaine de grossesse).
Atarax peut causer des lésions sur le fœtus.
Les effets indésirables suivants ont été rapportés avec ou sans lien de causalité avec le traitement par ce médicament.
En réponse à babie_1469058
Bonjour, tu auras des idées. Mais ça n'a pas marché. J'ai vu un psychiatre avec un psychiatre (dans un récit de la famille) qui était enceinte de façon très bien. A part la même période de temps, je venais de l'arrêter.
Une fois le temps de sa période de traitement de la dépendance, il m'a prescrit Atarax. J'ai commencé à prendre ce médicament, ce que j'ai fait. J'ai dû avoir une mauvaise idée, et enfin j'ai eu une idée dépressive. Mon médecin m'a fait une idée dépressive avec un psy, qui m'a donné des antidépresseurs. J'ai commencé à avoir une idée dépressive en se souvient du traitement. Il m'a donné un traitement d'arrêter. Je me suis donc rendu compte que je ne le prenais pas avec ce que je préfère, mais que mon problème était bien.
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Temps de l'arrêtDans les études cliniques, un total de 543 patients ont reçu du pazopanib en monothérapie et 476 patients en association avec le docétaxel. Le pourcentage de patients ayant démontré un bénéfice a été de 85,5 %. La durée médiane du traitement a été de 21 mois.
Les effets indésirables les plus fréquemment rapportés ont été des douleurs dans le genou, les douleurs dans la cuisse ou les douleurs dans le mollet. Les autres effets indésirables rapportés avec le docétaxel sont : réactions d'hypersensibilité au docétaxel, ulcérations de la bouche et de la gorge, nausées, diarrhée, vomissements, hémorragies, éruption cutanée, gonflement et démangeaisons du visage. Les effets indésirables rapportés avec le pazopanib étaient plus fréquents et se sont produits plus fréquemment lors de la première semaine du traitement.
La fréquence des effets indésirables observés avec le pazopanib et le docétaxel est identique dans les études cliniques et les essais non cliniques. Les fréquences des effets indésirables rapportés avec le docétaxel sont les suivantes : très fréquent (≥ 1/10) ; fréquent (≥ 1/100 et ≥ 1/10) ; peu fréquent (≥ 1/1 000 et ≥ 1/1000) ; rare (≥ 1/10000 et ≥ 1/10 000) ; très rare (≥ 1/10 0000 et ≥ 1/10000) ; très rare (pas dans plus de 1/10 000).
Les effets indésirables sont présentés dans le tableau 2 et le tableau 3 ci-dessous. Les fréquences des effets indésirables ont été déterminées d'après les critères de classification de l'Organisation mondiale de la Santé.
Effets indésirables dans les études cliniques | Effets indésirables chez les patients recevant le docétaxel | |
| Résumé des effets indésirables de la combinaison de docétaxel et de pazopanib | Fréquents 11 à 15 % 30 à 35 % 33 à 40 % 41 à 50 % 51 à 60 % | Les effets indésirables ont été similaires dans les études cliniques et les essais non cliniques avec docétaxel, mais ont été plus fréquents avec le pazopanib. |
La fréquence des effets indésirables rapportés avec le pazopanib est identique dans les études cliniques et les essais non cliniques.
Les effets indésirables sont présentés dans le tableau 2 ci-dessous.
Dans les études cliniques en association avec le docétaxel, les effets indésirables rapportés avec le docétaxel ont été similaires à ceux rapportés avec le docétaxel seul. L'incidence globale des effets indésirables a été de 2,8 % dans le groupe docétaxel et de 3,2 % dans le groupe pazopanib.
L'incidence globale des effets indésirables a été de 2,9 % dans le groupe docétaxel et de 3,1 % dans le groupe pazopanib.
L'incidence globale des effets indésirables a été de 3,7 % dans le groupe docétaxel et de 3,8 % dans le groupe pazopanib.
L'incidence globale des effets indésirables a été de 3,9 % dans le groupe docétaxel et de 4,1 % dans le groupe pazopanib.
NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/08/2013
Dénomination du médicament
ATARAX 25 mg, comprimé
Diphenhydramine (amiodarone) 25 mg, gélule
Encadré
Veuillez lire attentivement l'intégralité de cette notice avant de prendre ce médicament.
· Gardez cette notice, vous pourriez avoir besoin de la relire.
Si vous avez toute autre question, si vous avez un doute, demandez plus d'informations à votre médecin ou à votre pharmacien.
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez jamais à quelqu'un d'autre, même en cas de symptômes identiques, cela pourrait lui être nocif.
Si l'un des effets indésirables devient grave ou si vous remarquez un effet indésirable non mentionné dans cette notice, parlez-en à votre médecin ou à votre pharmacien.
Sommaire notice
Dans cette notice :
1. QU'EST-CE QUE ATARAX 25 mg, comprimé ET DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE?
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT DE PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé?
3. COMMENT PRENDRE ATARAX 25 mg, comprimé?
4. QUELS SONT LES EFFETS INDESIRABLES EVENTUELS?
5. COMMENT CONSERVER ATARAX 25 mg, comprimé?
6. INFORMATIONS SUPPLEMENTAIRES
Classe pharmacothérapeutique
Ce médicament est un antidépresseur. Il est indiqué dans le traitement et le contrôle des crises d'angine de poitrine (ou de poitrine très invalidante).
Indications thérapeutiques
Il est indiqué dans le traitement des crises d'angine de poitrine (ou de poitrine très invalidante) chez l'adulte et l'enfant de plus de 6 ans.
Il est indiqué chez l'adulte pour le traitement symptomatique de l'angine de poitrine.
Ce médicament est indiqué chez l'adulte pour le traitement des crises d'angine de poitrine.
Liste des informations nécessaires avant la prise du médicament
Sans objet.
Ce médicament peut provoquer une dépendance, mais il ne doit pas être utilisé sans avis médical. Si vous avez déjà pris un comprimé ou un collyre de médicament, vous devriez consulter un médecin. Il est important de respecter la posologie et l'ordonnance de votre médecin. En cas de doute, consultez votre médecin ou votre pharmacien.
Le médicament Atarax est prescrit pour le traitement de l'allergie. Cette maladie est le plus souvent causée par la prise d'aliments. Votre médecin vous prescrira la dose la plus faible pour soulager votre douleur. Cela permet de soulager vos symptômes et de diminuer votre anxiété. Il est important de bien comprendre les différents facteurs associés à ce médicament et de ne pas en prendre plus d'une fois par jour. Si vous avez pris de la prise de ces médicaments, vous devez contacter votre médecin. La dose habituelle est de 10 comprimés ou un comprimé, à prendre au moins 30 minutes avant le coucher.
Les antihistaminiques peuvent être utilisés en combinaison avec de la codéine ou du paracétamol, si vous souffrez d'un déséquilibre hépatique. Vous pouvez prendre ce médicament environ une heure avant les repas, à moins que les symptômes ne soient pas disparu. Vous pouvez prendre un comprimé ou un comprimé avec un verre d'eau.
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